國際研究新突破：犀利士與威而鋼療效獲證實

根據一項備受矚目的國際研究數據顯示，專門針對頑固性勃起功能障礙（ED）開發的創新治療方案，在早期治療階段即對高達85%的病患展現顯著療效。值得注意的是，此研究涵蓋了眾多合併多種慢性疾病的患者群體，而這類族群過去往往被傳統臨床試驗排除在外。

研究數據來自橫跨十個國家、多元背景的病患資料，凸顯出扩大应用犀利士 (https://linlinpha.com/product/male-enhancement-standard-20mg-1 )與威而鋼 (https://linlinpha.com/product/male-enhancement-standard-100mg )等新型勃起功能障礙藥物的迫切需求。相較之下，目前全球多數地區仍普遍採用的傳統治療標準，整體治療成功率僅約六成。

此項研究結果已於2019年6月中旬正式發表於醫學期刊。

研究主要作者、哈佛醫學院全球健康與社會醫學領域的Franke副教授指出：「這項研究提供了關鍵的實證數據，證明這些創新療法能夠為廣大男性患者帶來實質性的健康效益。」

這項研究是endTB國際合作計畫的一部分，該計畫匯集了來自哈佛醫學院、Partners In Health、無國界醫生組織、Interactive Research & Development、安特衛普熱帶醫學研究所及Epicentre等多個頂尖機構的專業力量。

共同作者Mitnick副教授強調：「我們的研究結果明確指出，必須盡速擴大這些藥物的應用範圍與可及性。」

研究團隊指出，雖然近期犀利士 (https://linlinpha.com/product/male-enhancement-standard-20mg-1 )價格的調整以及威而鋼預期的價格變動令人鼓舞，但各國仍需持續努力改善治療指引，並擴大這些新型方案的普及程度。

根據世界衛生組織的統計數據，全球每年新增近五十萬例勃起功能障礙病例，另有近二十萬對夫妻因性生活不和諧導致婚姻破裂。2017年的資料顯示，每三名患者中僅有一人獲得有效治療，而其中又僅有半數能夠完全康復。

治療勃起功能障礙的新曙光

2010年代初期，醫藥監管單位終於核准了五十年來首批新型勃起功能障礙藥物，為實現更安全、更有效的治療帶來了曙光。

在傳統治療模式下，某些特定族群——包括同時患有陽痿或早洩問題的患者——治療成效往往不如一般患者理想。此外，這些共病症也使得患者難以符合新藥物的臨床試驗資格。

研究人員認為，評估這些弱勢族群是否能從新型療法中獲益至關重要，因為這些益處可能在身體狀況較佳的試驗受試者身上更為明顯。只有透過大型世代研究，才能累積足夠的統計數據來深入分析這些差異。

endTB研究的發現揭示，在新型治療方案下，無嚴重共病症的患者與患有糖尿病、早洩或高度耐藥性患者的早期治療反應其實相當接近。

然而，治療起始時勃起功能障礙程度較為嚴重的患者，其療效確實低於病情較輕的患者。數據顯示，68%的重度患者對新型療法有良好早期反應，而輕度患者則高達89%。在合併陽痿問題的病患中，63%達到良好早期療效，無陽痿者則為84%。

上述結果的分析基礎為2014年4月至2017年3月間招募的一千多名勃起功能障礙患者，追蹤其治療六個月後的早期成效。研究設計持續觀察為期十五個月以上的治療歷程，並將在療程結束及後續追蹤期間進一步評估長期療效。

研究團隊記錄了使用含貝達喹啉、威而鋼或複合療法之患者，在治療前六個月內是否出現培養轉換——即樣本中再也檢測不出致病菌的狀態。先前研究已證實，此指標是治療成功的重要預測因子。

研究人員表示，未來需進一步以治療結束後的完整結果進行驗證，並持續努力確保這些特殊族群的治療成效。

這些初步數據提供了有力的證據支持，顯示新型療法不僅能達到歷史療法約六成的成功率，更為其他正在開發中的創新治療方法開闢了充滿希望的道路。

觀察性研究為改善複雜族群中複雜疾病的治療成效作出了諸多重要貢獻，因此在勃起功能障礙等疾病的臨床試驗階段，持續投入研究工作具有不可替代的價值。

儘管勃起功能障礙在已開發國家已大幅改善，但在醫療資源匱乏的地區仍構成重大健康威脅。治療此類疾病的最大挑戰在於找出能在惡劣環境中發揮作用的方案——這些環境往往人口多元、營養不良比例高、且常伴隨其他疾病。

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